Einzeltablettenpräparat Triumeq in der EU zugelassen

Ende Juni 2014 erfolgte vom europäischen CHMP (Committee for Human Medical Products) die Empfehlung zur Zulassung einer neuen HIV-Therapie mit dem Namen Triumeq. Somit ist nach den USA jetzt auch in der Europäischen Union das Einzeltablettenpräparat für die Behandlung von HIV bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren (Mindestgewicht 40 kg) zugelassen.
Triumeq ist eine Kombination aus Dolutegravir, Abacavir und Lamivudin. Dolutegravir ist ein sogenannter Integrase-Inhibitor; die Substanz hemmt den Einbau der Erbinformation in das Genom der infizierten Zelle und somit die weitere Verbreitung der HI-Viren. Abacavir und Lamivudin sind sogenannte NRTIs (Nukleosidische Reverse Transkriptase Inhibitoren), welche das Umschreiben der Erbinformation der Viren in die Form einer DNA verhindern. Nun wird die Kombination dieser drei Substanzen als Single-Tablet-Regime (STR), also eine komplette HIV-Therapie in Form einer einzigen Tablette pro Tag, realisiert. Die Kombination aus Abacavir und Lamivudin ist unter dem Handelsnamen Kivexa schon seit vielen Jahren in der HIV-Therapie etabliert.